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CH-2000型一體快速自動(dòng)測(cè)氫儀

本儀器的全部測(cè)試過程采用微機(jī)控制，并由微機(jī)對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行多種校正和處理，數(shù)字顯示測(cè)定物中含氫的毫克數(shù)，并可更換顯示測(cè)定的結(jié)果——單位重量燃燒樣的氫的百分含量，并打印出總氫值。每一試樣測(cè)定時(shí)間約10—13min，測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度優(yōu)于國(guó)標(biāo)GB476。

該儀器與目前使用的三節(jié)爐燃燒法相比具有測(cè)定迅速，結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高，觸摸鍵盤輸入各種數(shù)據(jù)，打印出結(jié)果，體積小，重量輕等特點(diǎn)，是目前實(shí)驗(yàn)室更為理想的測(cè)氫儀器。

一體快速自動(dòng)測(cè)氫儀 性能特點(diǎn)：

適用于測(cè)定煤炭及其它固體物料中氫元素的含量。

由單片機(jī)控制，自動(dòng)對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行校正和處理。

每一試樣測(cè)定時(shí)間約10-15min,速度快，結(jié)果準(zhǔn)確。

可通過穩(wěn)重吸收法稱碳。
 

一體快速自動(dòng)測(cè)氫儀 技術(shù)參數(shù)：

測(cè)定范圍：氫0-20％，碳0-100％    　　　　　　　

升溫速度：50min可升至850℃  　　　　

測(cè)定時(shí)間：約10-15min 　　　　　　　　　　　　

測(cè)定精度：滿足15460-2003的要求

儀器穩(wěn)定性線性度：±0.1％

允許誤差：氫：≤0.15%(同一化驗(yàn)室)，

碳：≤0.50%

電源：AC220V±10%，50Hz

溫度控制：800℃±10℃ ，300℃±10℃

線性度：±0.1%

試樣：粒度<0.2mm,約65mg

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測(cè)氫儀使用辦法

1、儀器的控制器、燃燒爐、電解池及凈化器等裝置：安裝時(shí)要使送樣棒和燃燒爐中的焚燒管中心線在一向線上，以使送樣順暢，燃燒管與電解池間用硅橡膠管銜接，并盡量做到玻璃管口對(duì)玻璃管口封接，以防硅橡膠管的腐蝕。（需測(cè)碳時(shí)，在電解池后接“U”型管吸收）

2、儀器后邊裝置：各個(gè)高溫爐引線應(yīng)接在各對(duì)應(yīng)的接線柱上，各熱電偶引線也要對(duì)應(yīng)地接好，注意正負(fù)，接好循環(huán)泵進(jìn)、出水管。

3、將控制器上蓋翻開，把送樣棒從操控管左側(cè)孔中刺進(jìn)三角盤上的滑塊孔內(nèi)，用螺釘旋緊固定，進(jìn)行試送樣，變化控制器與高溫爐之間的間隔，使試樣盤中部準(zhǔn)確地送到所規(guī)則的方位，即：300℃處、500℃，800℃，然后將上蓋板蓋好即可。

4、試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作

（1）將不銹鋼焚燒管、瓷舟、枯燥瓶、U形管等用具清潔潔凈。

（2）裝入適當(dāng)?shù)脑噭蚱溟g一根玻璃凈化瓶中裝入變色硅膠，瓶口處留有約20—30mm的余量裝脫脂棉，蓋橡皮塞，對(duì)其它二根枯燥瓶別離裝入氫氧化鈉和無水高氯酸鎂，對(duì)藥品的需求：變色硅膠（工業(yè)品）氫氧化鈉（GB629-76）化學(xué)純；無水高氯酸鎂二極，粒度1-3毫米，化學(xué)純。然后向不銹鋼管內(nèi)裝入線裝氧化銅（HGB3438—62）二極，裝入量應(yīng)是凈化爐膛長(zhǎng)的2/3，約100mm應(yīng)在爐子的中心部位，二端用石英毛或硅酸鋁纖維棉賭住，另一端（進(jìn)氣）用帶有進(jìn)氣管的橡皮塞塞好，燃燒管內(nèi)裝入高錳酸銀的熱解產(chǎn)品、裝入量約140mm長(zhǎng)，方位在轉(zhuǎn)化爐的后部，接近接電解池端口。

附高錳酸銀熱解產(chǎn)品的制法，稱取100克高錳酸鉀（剖析純或化學(xué)純）溶于2升蒸餾水中，另取107.5克硝酸銀(剖析純或化學(xué)純)先溶于約50ml蒸餾水中,在不斷拌和下,傾入歡騰的高錳酸鉀溶液中,拌和均勻,逐步放冷,停止過夜則生成具有光澤的深紫色晶體,用蒸餾水洗刷數(shù)次,在60℃-80℃干燥4小時(shí),取少數(shù)晶體放在瓷器中,在電爐上漸漸加熱至突然分化，得疏松銀灰色殘?jiān)鸭谀タ谄恐袀溆茫捶只母咤i酸銀不宜很多儲(chǔ)存，避免受熱分化，不。

附：測(cè)碳時(shí)，需在電解池結(jié)尾用硅橡膠管銜接U型管三根，根（與電解池銜接）管內(nèi)一半裝無水高氯酸鎂，另一半裝二氧化錳，別的兩根所裝藥品一樣，裝1/3無水高氯酸鎂， 2/3裝堿石棉，出口處接氣泡計(jì)，內(nèi)裝少數(shù)硫酸。

（3）將予先灼燒過的焚燒舟中稱取粒度小于0.2mm到達(dá)空氣枯燥狀況的剖析煤樣70mg左右并均勻鋪平,在煤樣上撤一層三氧化二鉻,把舟暫存入磨口玻璃瓶中或不加枯燥劑的枯燥器中待用。

（4）將儀器所用引線銜接好,接好水路、氣路和電源，經(jīng)查看無誤的情況下，可敞開電源開關(guān)，待爐溫升至溫度時(shí)，即可做樣品剖析。

5、操作過程：

（1）打開氧氣瓶氣路，調(diào)理氧氣吸收器，使氧氣流量計(jì)指示為80ml/min。

（2）打開循環(huán)泵開關(guān)，使循環(huán)水活動(dòng)冷卻。

（3）打開電源時(shí)，看面板上各種顯現(xiàn)及指示燈是不是正常。

（4）需測(cè)碳時(shí)，首要做恒重試驗(yàn)。

（5）在做正式樣之前，先做一至二個(gè)廢樣，以平衡電解池狀況（不接吸收U管）。

恒重試驗(yàn)辦法如下：

把兩根U型吸碳管串接在一起后，接在裝有二氧化錳的U形管后邊，敞開磨口開關(guān)通氣，按下操控箱面板上測(cè)碳鍵，顯現(xiàn)器開端顯現(xiàn)計(jì)時(shí)，待十分鐘報(bào)警，取下吸碳管，換上另一套（二根）吸碳管，再按測(cè)碳鍵，待顯現(xiàn)器計(jì)時(shí)七分鐘時(shí)，稱量卸下的套吸碳管。十分鐘報(bào)警后再卸下第二套，換上套，接連兩次以上吸攤管分量應(yīng)根本共同，同一支吸碳管接連兩次稱重差值應(yīng)不超越0.0005g時(shí)為恒重。

（6）廢樣做完后，做氫空白試驗(yàn)，辦法是：在瓷舟內(nèi)參加與做樣品時(shí)適當(dāng)數(shù)量的三氧化鉻，并按動(dòng)空白鍵，九分鐘后瓷舟自行拉出，打印機(jī)打出榜空白值，再做第二個(gè)，取其平均值，作為空白值，若呈現(xiàn)過高值，可多作幾個(gè)，舍掉過高值，取平均值，差錯(cuò)<0.00010克。

（7）做正式樣:翻開送樣口,將稱好的試樣瓷舟放入送樣管內(nèi)的石英托盤內(nèi),擰緊送樣口蓋,按下回來鍵。然后按動(dòng)日期鍵，按入日期，按動(dòng)水分（Mad）鍵，按入剖析煤樣的水分值，按下空白鍵，將空白值按入，測(cè)碳時(shí)把恒重好的吸碳管兩根接好，然后按下測(cè)碳鍵即可。若接連剖析，日期、空白按入一次即可，若剖析煤樣的水份值不變，只需按入一次，需變化，再次按入。每次送樣前都按入三位分量值，試樣剖析結(jié)束后主動(dòng)拉出，并有報(bào)警顯現(xiàn)，打印機(jī)打出結(jié)尾成果，取下吸碳管，裝上另一套恒重過的吸碳管松動(dòng)送樣錐管蓋，取出瓷舟，放入另一試樣，可持續(xù)剖析。